- Inicio
- Guía Clínica
- Noticias y Eventos
- Documentación y prensa
- Colaboradores y enlaces
- Acceder a Conecta
ASHUA España
(+34) 667 766 179
C/ Rey Juan Carlos I, 18
Burriana – 12530 (Castellón)
info@ashua.es
©2017
Los enfermos de SHUa disponen de una pulsera con su historial médico que permite agilizar su diagnóstico en caso de emergencia
31-07-2015
La Asociación Síndromé Hemolítico Urémico Atípico (ASHUA) mantiene la campaña puesta en marcha el pasado año por la que cualquier paciente de SHUa puede disponer de una pulsera que permite agilizar su diagnóstico en caso de emergencia. El brazalete cuenta con un código QR que almacena el historial médico de la persona enferma y al que se puede acceder de forma inmediata a través de un smartphone o de una tableta.
Con esta iniciativa ASHUA mantiene su vocación de dar el mayor apoyo a las personas afectadas por esta patología ultrarara que gracias a este proyecto tendrán mayor tranquilidad en casos de emergencia, ya que el equipo médico que le atienda podrá acceder a su historial clínico en cualquier parte del mundo y a cualquier hora, ya que la información se descarga en menos de diez segundos en castellano y en inglés.
Desde ASHUA se explica que “con una enfermedad que nos expone a situaciones de emergencia médica constantes, en España o en el extranjero, debemos poder transmitir a los servicios de urgencias y a los doctores la atención que todo paciente de SHUa necesita”, ya que “es vital que los pacientes reciban una atención rápida y con plenas garantías, y tener acceso al historial clínico, medicación indispensable, alergias y hospital de referencia puede salvar la vida de los enfermos”.
La pulsera es gratuita y contiene un código QR único para cada persona que incluye todos los datos que el paciente y su médico crean oportunos, como el nombre del paciente y un teléfono de contacto.
El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) es una enfermedad ultra rara que afecta principalmente a los riñones pero también puede afectar a otros órganos como el cerebro, hígado, corazón, pulmones y sistema gastrointestinal. Se estima que su incidencia es de 2 casos por millón de habitantes y se produce cuando una serie de proteínas del sistema inmune, denominadas sistema de complemento, se activan indebidamente o en exceso, circunstancia que puede llegar a causar la muerte.